2021年11月15日，君圣泰迎来了她的十岁生日。

十年前，刘利平博士回国创业，带领团队在深圳创办了君圣泰。致力打造公司成为立足中国，具有全球视野的创新型生物技术公司。

十年来，君圣泰团队秉承着真诚、严谨、踏实的作风一步一个脚印地努力耕耘着。

十年磨一剑，厚积薄发时。今天，君圣泰已成为一家拥有国际化专家团队、多产品管线布局的创新公司。

针对代谢及消化系统领域慢性复杂疾病的未满足临床需求，公司以临床价值为导向、以患者综合获益为目标在全球同步开发原创新药。

截至目前，公司获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予2项快速审评通道资格认定、1项孤儿药资格认定。

同时，公司亦在学术研究领域硕果累累。如近期《Nature》子刊发表了公司在研产品HTD1801临床II试验数据、在正在召开的2021年美国肝病研究协会（AASLD）年会（The Liver Meeting®️）上，公司分别以口头报告和壁报的形式展示4项临床数据等。

过去的十年，我们稳扎稳打、辛勤耕耘。

在这个成长过程中，希望我们的公司能够有像榕树“独木成林”的魄力。这需要我们全体共同努力，奉行一贯的坚持，即：

坚持价值主义，以临床价值为导向

坚持技术主义，持续发挥创新创造的能力

坚持长期主义，不骄不躁地在我们专注的领域深耕

这些是我们枝繁叶茂的根基及发展核心。在未来，我们依然不忘初心，砥砺前行。

君圣泰创始人及CEO 刘利平博士

君子之风，圣人之道，泰然处事，它是一种魅力，更是每一位君圣泰人的座右铭。这十年，我们用匠心践行初心，一路追光、对创新的追逐凝于步履 ，带着热爱纵横四方。

十年峥嵘路：

2011年

君圣泰于深圳成立

2016年

在研产品HTD1801 获得FDA授予治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的孤儿药资格认定

2018年

在研产品HTD1801获得FDA授予治疗PSC和NASH的快速通道资格认定；

公司在美国和加拿大开展PSC临床II期试验

2019年

公司在美国开展NASH+T2DM临床IIa期试验

2020年

NASH+T2DM临床IIa期试验达到了预期的主要临床终点及多个关键次要终点；

PSC临床II期试验达到主要临床终点

2021年

在美国开展原发性胆汁性胆管炎（PBC）临床II期试验；

正式在中国启动临床试验，以推动针对2型糖尿病（T2DM）及其他代谢疾病临床试验的展开；

HTD1801的NASH+T2DM临床IIa期试验数据在《Nature》子刊发表；

于美国肝病研究协会（AASLD）年会（The Liver Meeting®️）上，分别以口头报告和壁报的形式展示4项临床数据